Антисмысловые последовательности

Многие человеческие болезни вызваны образованием дефектных белков. Болезнь можно было бы излечить, если бы вы могли предотвратить транскрипцию гена, кодирующего данный дефектный белок. Также можно предотвратить некоторые вирусные инфекции, блокировав транскрипцию вирусных генов. Антисмысловые молекулы — это последовательности оснований, которые связывают одноцепочечную мРНК. Связывание с антисмысловыми молекулами означает, что ген не будет экспрессироваться. Такие цепочки оснований названы антисмысловыми не потому, что в них нет смысла, а потому, что они противостоят «смысловой» функции гена.

Антисмысловая молекула — это одноцепочечная нуклеиновая кислота, последовательность оснований в которой идентична кодирующей последовательности гена. По существу, эта молекула будет связываться с мРНК, которая транскрибируется с данного гена, потому что последовательность оснований мРНК комплементарна последовательности оснований в гене. мРНК функциональна, только будучи одноцепочечной молекулой. Когда антисмысловая цепочка связывается с мРНК и возникает двуцепочечная молекула, мРНК не может служить матрицей для создания белка. В дополнение к возможности применения данной технологии для предотвращения вирусных заболеваний и синтеза вредоносных дефектных белков, антисмысловые последовательности используются при изучении функций различных генов. Антисмысловые технологии имеют клинический потенциал применения как способ предотвращения экспрессии генов, вызывающих патологию, например онкогенов, провоцирующих развитие раковой опухоли.

http://www.domprim.ru

Оставить комментарий

Ваш комментарий