Признаки, сцепленные с полом

Перейдем к обсуждению признаков, сцепленных с полом, то есть признаков, которые определяются генами, находящимися в Х-хромосоме. Х- и Y-хромосомы являются половыми хромосомами, в то время как другие относятся к аутосомным хромосомам. Y-хромосома содержит очень мало генетического материала. Женщины имеют две Х-хромосомы, а мужчины — только одну. Так как у мужчин имеется всего одна Х-хромосома, то почти все гены в ней (не только доминантные, но и рецессивные) проявляются в фенотипе. Это происходит, поскольку гены Х-хромосомы, как правило, не имеют пары в Y-хромосоме: существует только одна копия этих генов. Как результат такой особенности, мужские особи, имеющие всего один аллель рецессивного гена, расположенного в Х-хромосоме, имеют фенотип, одинаковый с гомозиготными женскими организмами, несущими два таких аллеля — по одному в каждой из Х-хромосом. Если ген в Х-хромосоме имеет дефект, этот дефект у мужской особи будет проявляться. Самым типичным примером является цветовая слепота (дальтонизм). Цветовая слепота намного чаще проявляется у мужчин, так как этот дефект определяется геном, расположенным в Х-хромосоме, в результате чего нарушается нормальное функционирование сетчатки глаза.

Давайте рассмотрим случай, когда женщина является носителем гена дальтонизма. Она может и не знать, что имеет этот дефектный ген в своем геноме. Мы обозначим ее нормальную Х-хромосому как Х-С, а хромосому, в которой находится дефектный ген, — Х-с. Ее партнер имеет нормальную Х-хромосому (Х-С) и Y-хромосому (рис. 4.3).

Наследование дальтонизма. Носителем заболевания является мать

Рис. 4.3. Наследование дальтонизма. Носителем заболевания является мать

Генотип XX соответствует нормальной женщине, ХХ-С — нормальной женщине, которая является носителем. Генотип XY— нормальному мужчине, a X-CY — мужчине-дальтонику. Вы можете сами нарисовать решетку Пеннета, чтобы увидеть результаты скрещивания между нормальной женщиной и мужчиной-дальтоником, как это показано на рис. 4.4. Все потомство мужского пола будет нормальным, а все потомство женского пола будет нести ген дальтонизма.

Наследование дальтонизма. Носителем заболевания является отец

Рис. 4.4. Наследование дальтонизма. Носителем заболевания является отец

Признаки, сцепленные с полом, наследуются независимо от признаков, определяющих пол. Существует много признаков, которые по-разному проявляются у мужчин и женщин, даже если индивиду умы имеют почти такой же генотип. Наилучшим примером является облысение. Мужчины, гетерозиготные по этому признаку, становятся лысыми в раннем возрасте, в то время как у женщин волосы на голове сохраняются вплоть до менопаузы. Рост человека также определяется полом.

Покупайте мебель оптом от производителя по выгодным ценам!

Оставить комментарий

Ваш комментарий